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2018-12-3 · Généralités sur les aldéhydes et les cétones. Nomenclature des aldéhydes et des cétones. Exercices de nomenclature sur les aldéhydes et les cétones
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formule générale d'un aldéhyde: formule générale d'une cétone: Les aldéhydes se placent toujours en fin de chaîne, car l'une des liaisons carbone est occupée par un hydrogène. Le composé représenter
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2017-2-28 · L’hydrogène α d’un aldéhyde ou d’une cétone présente une faible acidité liée à : - l’effet inductif du carbonyle qui positive le carbone porteur de l’H α$ $- la résonance dans l’anion
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2019-2-17 · En milieu basique (OH-) une molécule de cétone peut s'additionner à une molécule d'aldéhyde pour donner un cétol: CH 3-CO-CH 3 + CH 3 CHO CH 3-CO-CH 2-CHOH-CH 3 (4-hydroxypentan-2-one). Le
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* * Prendre deux tubes à essais : introduire 1 mL de liqueur de Fehling, ajouter 1 mL d’aldéhyde dans le premier tube et 1 mL de cétone dans le deuxième, agiter, chauffer très très doucement attendre
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Les préparations et modes de formation des dérivés carbonylés sont très nombreux et disparates ; les aldéhydes sont cependant d'un accès plus délicat que les cétones.La fonction simple divalente
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Tout aldéhyde a pour isomère de fonction une cétone à même nombre d'atomes de carbone : Voir la structure 3D des isomères de fonction carbonyle. La cétone la plus simple a nécessairement trois atomes
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2019-6-12 · Ceci forme un intermédiaire cyclique très instable : l'ozonide, qui se transforme ensuite en cétone ou en aldéhyde. Afin d'obtenir une cétone à partir d'un alcène, au moins un carbone
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2018-12-3 · Pour nommer un aldéhyde, il faut se reporter aux règles de nomenclature des alcanes.. Le nom de l'aldéhyde est le même que celui de l'alcane correspondant, en remplaçant le suffixe -ane
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2019-6-12 · Ceci forme un intermédiaire cyclique très instable : l'ozonide, qui se transforme ensuite en cétone ou en aldéhyde. Afin d'obtenir une cétone à partir d'un alcène, au moins un carbone
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